一次性卫生用品新国标实施 筑牢安全防线守护民生健康

7 月 1 日，国家疾控局修订的强制性国家标准《一次性使用卫生用品卫生要求》（GB 15979—2024）正式实施，这是该标准自 2002 年发布以来的首次全面更新。作为与人体直接接触的高频消费品，卫生巾、纸尿裤、卫生湿巾等一次性卫生用品的安全问题备受关注。新国标通过扩大适用范围、细化卫生指标、强化过程管控，为行业划定了更严格的质量红线，也为消费者提供了更可靠的安全保障。

随着消费升级和技术创新，一次性卫生用品的品类不断拓展，但旧国标长期未将卫生湿巾、抗菌剂等新产品纳入规范，导致 “监管盲区”。新国标首次明确产品范围，将妇女经期卫生用品、排泄物卫生用品（不含厕所用纸）及卫生湿巾等全部纳入监管，并新增 “卫生湿巾”“抗菌剂” 等术语定义，织密了产品安全防护网。例如，卫生湿巾需满足对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的杀菌率≥90%，抗菌产品则需通过抑菌率或抑菌环检测。这一调整不仅适应了市场发展需求，更从源头消除了新产品的合规风险。

针对不同产品的健康风险，新国标实施分级管理。以卫生巾为例，新国标将普通级产品细分为 “卫生栓（内置棉条）” 和 “其他妇女经期卫生用品”，前者因直接接触黏膜，细菌菌落总数限值从旧国标的≤200CFU/g 收紧至≤100CFU/g，真菌菌落总数从≤100CFU/g 调整为≤20CFU/g。同时，消毒级产品要求真菌 “不得检出”，并新增 pH 值、可迁移性荧光增白剂残留量等理化指标，进一步提升安全性。此外，生产过程卫生要求同步升级，如车间空气菌落总数需≤2500CFU/m³，工人手部菌落总数≤300CFU / 只手，从源头减少污染风险。

新国标不仅提高终端产品标准，更对生产全流程提出严格要求。在原材料环节，明确禁止使用回收料或废弃品作为原料，生产用水需符合工艺标准。检测方法的优化尤为关键：环氧乙烷残留量检测精度提升，真菌检测方法从培养法改为更灵敏的分子生物学法，高吸水材料抑菌性能试验方法首次纳入标准。“新检测方法能倒逼企业升级设备，那些依赖简陋工艺的小作坊将面临淘汰。” 上海市疾控中心专家陈红彦表示。

实施首日，高洁丝、护舒宝等头部品牌已承诺全线产品符合新国标，朵薇、她研社等新兴品牌也完成资质检测。护舒宝更宣布 7 月 1 日后生产的产品将统一使用新标签，方便消费者识别。不过，考虑到企业调整周期，旧国标产品在保质期内仍可销售。专家建议消费者优先选购标注 “GB 15979—2024” 的产品，并注意包装完整性和渠道正规性。

新国标的实施具有深远民生意义。对女性群体而言，卫生巾等产品的安全直接关系生理健康。此前 315 晚会曝光的 “翻新残次料” 问题，将通过新国标中 “禁用回收料”“灭菌工艺强制认证” 等条款得到根治。对婴幼儿护理领域，新国标要求婴儿用产品毒理学试验结果 “无刺激性”，并明确皮肤变态反应检测项目，为母婴健康再加码。

作为保障民生的重要基础性标准，GB 15979—2024 的实施标志着我国一次性卫生用品监管进入科学化、精细化新阶段。随着标准的落地，行业将加速洗牌，合规企业有望通过技术升级抢占市场先机，而消费者则可通过 “看标识、选品牌、查渠道” 三步法，轻松选购安全可靠的产品，共同推动 “健康中国” 建设迈上新台阶。