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  标准概要

医疗器械生物学评价 第10部分: 刺激与致敏试验

Biological evaluation of medical devices--Part 10: Tests for irritation and sensitization
国家标准《医疗器械生物学评价 第10部分: 刺激与致敏试验》 由464(国家药监局)归口 。 主要起草单位 国家药品监督管理局济南医疗器械质监检中心 。 GB/T 16886.10-2000 废止 GB/T 16886.10-2005 (全部代替)
  基础信息
标准号 GB/T 16886.10-2000
发布日期 2000-12-18
实施日期 2001-05-01
废止日期 2005-12-01
标准号 GB/T 16886.10-2000
发布日期 2000-12-18
实施日期 2001-05-01
废止日期 2005-12-01
  起草单位
  国家药品监督管理局济南医疗器械质监检中心
  起草人
  GB/T 16886.10-2017  医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验
  GB/T 16886.10-2024  医疗器械生物学评价 第10部分:皮肤致敏试验
  YY/T 0127.13-2018  口腔医疗器械生物学评价 第13部分:口腔黏膜刺激试验
  YY/T 0127.13-2009  口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 口腔粘膜刺激试验
  YY/T 0127.10-2009  口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验(Ames试验)
  GB/T 16886.23-2023  医疗器械生物学评价 第23部分:刺激试验
  YY/T 0268-2008  牙科学 口腔医疗器械生物学评价 第1单元:评价与试验
  20240387-T-464  医疗器械生物学评价 第2部分:动物福利要求
  YY/T 1912-2023  用于软组织再生医疗器械的生物学评价与试验
  YY/T 0127.11-2014  口腔医疗器械生物学评价 第11部分:盖髓试验
  推荐标准
  申明
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  关键词标签
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