标准概要

医疗器械生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留量

Biological evaluation of medical devices--Part 7:Ethylene oxide sterilization residuals

国家标准《医疗器械生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留量》由TC248（全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会）归口，主管部门为国家药监局。主要起草单位国家药品监督管理局。 GB/T 16886.7-2001 废止 GB/T 16886.7-2015 （全部代替）本标准等同采用ISO国际标准：ISO 10993-7:1995。采标中文名称:。

基础信息

标准号 GB/T 16886.7-2001

发布日期 2001-09-24

实施日期 2002-02-01

废止日期 2017-01-01

标准号 GB/T 16886.7-2001

发布日期 2001-09-24

实施日期 2002-02-01

废止日期 2017-01-01

起草单位

国家药品监督管理局

起草人

GB/T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量

YY/T 0698.7-2009 最终灭菌医疗器械包装材料第7部分：环氧乙烷或辐射灭菌屏障系统生产用可密封涂胶纸要求和试验方法

YY/T 0127.7-2017 口腔医疗器械生物学评价第7部分：牙髓牙本质应用试验

YY/T 1267-2015 适用于环氧乙烷灭菌的医疗器械的材料评价

20240387-T-464 医疗器械生物学评价第2部分：动物福利要求

推荐标准

GB/T 33044-2016 农业生产资料连锁经营网络规范

GB/T 38035-2019 鞋类拉链试验方法止端结合强力

GB 18458.3-2005 专用输液器第3部分:一次性使用避光输液器

GB/T 34608-2017 节水型企业铁矿采选行业

GB/T 44067.3-2024 工业互联网平台技术要求及测试方法第3部分：工业DaaS平台

GB/T 7702.20-1997 煤质颗粒活性炭试验方法孔容积的测定

GB/T 44470-2024 烟熏鱼、熏干鱼及烟熏风味鱼质量通则

GB/T 21691-2008 木工机床　带锯磨锯机　术语

GB/T 6097-2006 棉纤维试验取样方法

GB/T 22803-2008 制鞋纸板

申明

本内容来源于国家标准化管理委员会及相关官方平台，本内容目的仅在于分享交流与学习。

关键词标签

医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量

医疗器械生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留量