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体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量 参考测量程序的说明

In vitro diagnostic medical devices-Measurement of quantities in samples of biological origin-Presentation of reference measurement procedures
国家标准《体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量 参考测量程序的说明》 由TC136(全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会)归口 ,主管部门为国家药监局。 GB/T 19702-2005 废止 GB/T 19702-2021 (全部代替) 本标准等同采用ISO国际标准:ISO 15193:2002。 采标中文名称:。
  基础信息
标准号 GB/T 19702-2005
发布日期 2005-03-23
实施日期 2005-12-01
废止日期 2022-04-01
标准号 GB/T 19702-2005
发布日期 2005-03-23
实施日期 2005-12-01
废止日期 2022-04-01
  起草单位
  WS/T 254-2005  体外诊断医学器具 生物源样品中量的测量 参考测量程序
  GB/T 19702-2021  体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量 参考测量程序的表述和内容的要求
  WS/T 253-2005  体外诊断医学器具 生物源样品中量的测量 参考物质
  YY/T 0638-2008  体外诊断医疗器械 生物样品中量的测量 校准品和控制物质中酶催化浓度赋值的计量学溯源性
  GB/T 19703-2020  体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量 有证参考物质及支持文件内容的要求
  GB/T 21415-2008  体外诊断医疗器械 生物样品中量的测量 校准品和控制物质赋值的计量学溯源性
  YY/T 0639-2019  体外诊断医疗器械 制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息
  YY/T 0639-2008  体外诊断医疗器械 制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息
  20232754-T-464  体外诊断医疗器械 建立校准物、正确度控制物和人样品赋值的计量学溯源性要求
  YY/T 1579-2018  体外诊断医疗器械 体外诊断试剂稳定性评价
  起草人
  推荐标准
  申明
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  关键词标签
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