标准概要

体外诊断医疗器械生物源性样品中量的测量参考测量程序的说明

In vitro diagnostic medical devices-Measurement of quantities in samples of biological origin-Presentation of reference measurement procedures

国家标准《体外诊断医疗器械生物源性样品中量的测量参考测量程序的说明》由TC136（全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会）归口，主管部门为国家药监局。 GB/T 19702-2005 废止 GB/T 19702-2021 （全部代替）本标准等同采用ISO国际标准：ISO 15193:2002。采标中文名称:。

基础信息

标准号 GB/T 19702-2005

发布日期 2005-03-23

实施日期 2005-12-01

废止日期 2022-04-01

标准号 GB/T 19702-2005

发布日期 2005-03-23

实施日期 2005-12-01

废止日期 2022-04-01

起草单位

WS/T 254-2005 体外诊断医学器具生物源样品中量的测量参考测量程序

GB/T 19702-2021 体外诊断医疗器械生物源性样品中量的测量参考测量程序的表述和内容的要求

WS/T 253-2005 体外诊断医学器具生物源样品中量的测量参考物质

YY/T 0638-2008 体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质中酶催化浓度赋值的计量学溯源性

GB/T 19703-2020 体外诊断医疗器械生物源性样品中量的测量有证参考物质及支持文件内容的要求

GB/T 21415-2008 体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性

YY/T 0639-2019 体外诊断医疗器械制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息

YY/T 0639-2008 体外诊断医疗器械制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息

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YY/T 1579-2018 体外诊断医疗器械体外诊断试剂稳定性评价

起草人

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申明

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体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量 参考测量程序的说明

体外诊断医疗器械生物源性样品中量的测量参考测量程序的说明