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  标准概要

医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品

Biological evaluation of medical devices-Part 12:Sample preparation and reference materials
国家标准《医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品》 由TC248(全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会)归口 ,主管部门为国家药监局。 GB/T 16886.12-2000 (全部代替) GB/T 16886.12-2005 废止 GB/T 16886.12-2017 (全部代替) 本标准等同采用ISO国际标准:ISO 10993-12:2002。 采标中文名称:。
  基础信息
标准号 GB/T 16886.12-2005
发布日期 2005-03-23
实施日期 2005-12-01
废止日期 2018-07-01
全部代替标准 GB/T 16886.12-2000
标准号 GB/T 16886.12-2005
发布日期 2005-03-23
实施日期 2005-12-01
废止日期 2018-07-01
全部代替标准 GB/T 16886.12-2000
  起草单位
  GB/T 16886.12-2023  医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料
  SN/T 2552.2-2010  乳及乳制品卫生微生物学检验方法 第2部分:检验样品的制备与稀释
  YC/T 510-2014  烟草分子生物学检测 烟叶样品的制备 液氮法
  YY/T 0127.12-2008  牙科学 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 微核试验
  YC/Z 385-2011  烟草及烟草制品 由同样批样品中制备和组成测试方法评价的共同实验用均一样品
  LY/T 1210-1999  森林土壤样品的采集与制备
  20230691-T-469  表面化学分析 样品处理、制备和安装 第3部分:生物材料
  LY/T 1267-1999  森林植物与森林枯枝落叶层样品的制备
  YY/T 0268-2008  牙科学 口腔医疗器械生物学评价 第1单元:评价与试验
  20240387-T-464  医疗器械生物学评价 第2部分:动物福利要求
  起草人
  推荐标准
  申明
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  关键词标签
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