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  标准概要

医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验

Biological evaluation of medical devices-Part 10:Tests for irritation and delayed-type hypersensitivity
国家标准《医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验》 由TC248(全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会)归口 ,主管部门为国家药监局。 GB/T 16886.10-2000 (全部代替) GB/T 16886.10-2005 废止 GB/T 16886.10-2017 (全部代替) 本标准等同采用ISO国际标准:ISO 10993-10:2002。 采标中文名称:。
  基础信息
标准号 GB/T 16886.10-2005
发布日期 2005-03-23
实施日期 2005-12-01
废止日期 2018-07-01
全部代替标准 GB/T 16886.10-2000
标准号 GB/T 16886.10-2005
发布日期 2005-03-23
实施日期 2005-12-01
废止日期 2018-07-01
全部代替标准 GB/T 16886.10-2000
  起草单位
  GB/T 16886.10-2017  医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验
  YY/T 0127.13-2018  口腔医疗器械生物学评价 第13部分:口腔黏膜刺激试验
  GB/T 16886.10-2024  医疗器械生物学评价 第10部分:皮肤致敏试验
  YY/T 0127.13-2009  口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 口腔粘膜刺激试验
  YY/T 0127.10-2009  口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验(Ames试验)
  GB/T 16886.23-2023  医疗器械生物学评价 第23部分:刺激试验
  YY/T 0268-2008  牙科学 口腔医疗器械生物学评价 第1单元:评价与试验
  20240387-T-464  医疗器械生物学评价 第2部分:动物福利要求
  YY/T 1912-2023  用于软组织再生医疗器械的生物学评价与试验
  YY/T 0127.11-2014  口腔医疗器械生物学评价 第11部分:盖髓试验
  起草人
  推荐标准
  申明
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  关键词标签
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