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体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第4部分:自测用体外诊断试剂

In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 4: In vitro diagnostic reagents for selftesting
国家标准《体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第4部分:自测用体外诊断试剂》 由TC136(全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会)归口 ,主管部门为国家药监局。 主要起草单位 北京市医疗器械检验所 。 主要起草人 毕春雷 、杜海鸥 。 GB/T 29791.4-2013 现行 本标准等同采用ISO国际标准:ISO 18113-4:2009。 采标中文名称:体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第4部分:自测用体外诊断试剂。
  基础信息
  起草单位
  标准号
  GB/T 29791.4-2013
  发布日期
  2013-10-10
  实施日期
  2014-02-01
  标准类别
  基础
  中国标准分类号
  C44
  国际标准分类号
  11.100 11 医药卫生技术 11.100 实验室医学
  归口单位
  全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
  执行单位
  全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
  主管部门
  国家药监局
  起草人
  北京市医疗器械检验所
  推荐标准
  申明
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  关键词标签
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