中标政联(北京)标准化技术院 注册
中标政联标准信息服务平台
标准起草 标准立项 标准参编 标准宣贯
  标准概要

医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求

Sterilization of health care products—Ethylene oxide—Part 1: Requirements for development,validation and routine control of a sterilization process for medical devices
国家标准《医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求》 由464(国家药监局)归口,委托TC200(全国消毒技术与设备标准化技术委员会)执行 。 主要起草单位 杭州优尼克消毒设备有限公司 、国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心 、泰尔茂医疗产品(杭州)有限公司 、施洁医疗技术(上海)有限公司 、广州阳普医疗科技股份有限公司 。 主要起草人 周庆庆 、陈志凌 、胡昌明 、林玉清 、翁辉 、徐海英等 。 GB 18279-2000 (部分代替) GB 18279.1-2015 现行 GB 18279-2023 (全部代替) 本标准等同采用ISO国际标准:ISO 11135-1:2007。 采标中文名称:医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求。
  基础信息
  起草单位
  标准号
  GB 18279.1-2015
  发布日期
  2015-12-10
  实施日期
  2017-01-01
  部分代替标准
  GB 18279-2000,
  标准类别
  管理
  中国标准分类号
  C47
  国际标准分类号
  11.080.01 11 医药卫生技术 11.080 消毒和灭菌 11.080.01 消毒和灭菌综合
  归口部门
  国家药监局
  技术委员会
  全国消毒技术与设备标准化技术委员会
  起草人
  杭州优尼克消毒设备有限公司
  泰尔茂医疗产品(杭州)有限公司
  广州阳普医疗科技股份有限公司
  国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心
  施洁医疗技术(上海)有限公司
  推荐标准
  申明
本内容来源于国家标准化管理委员会及相关官方平台,本内容目的仅在于分享交流与学习。
  关键词标签
团体标准不公开 师资队伍建设标准 全国团体标准 如何申办团体标准 团体标准的重要意义
团体标准怎么申请 团体规范是指什么 团体标准撰写 如何下载团体标准 商业保理团体标准