中标政联(北京)标准化技术院 注册
中标政联标准信息服务平台
标准起草 标准立项 标准参编 标准宣贯
  标准概要

医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验

Biological evaluation of medical devices—Part 5: Tests for in vitro cytotoxicity
国家标准《医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验》 由TC248(全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会)归口 ,主管部门为国家药监局。 主要起草单位 国家食品药品监督管理总局济南医疗器械质量监督检验中心 、国家食品药品监督管理总局北京医疗器械质量监督检验中心 、江苏省医疗器械检验所 、上海生物材料研究测试中心 。 主要起草人 侯丽 、孙晓霞 、王蕊 、贺学英 、高静贤 、王莎莎 、孙皎 、黄晢玮 。 GB/T 16886.5-2003 (全部代替) GB/T 16886.5-2017 现行 本标准等同采用ISO国际标准:ISO 10993-5:2009。 采标中文名称:医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验。
  基础信息
  起草单位
  标准号
  GB/T 16886.5-2017
  发布日期
  2017-12-29
  实施日期
  2018-07-01
  全部代替标准
  GB/T 16886.5-2003
  标准类别
  方法
  中国标准分类号
  C30
  国际标准分类号
  11.100.20 11 医药卫生技术
  归口单位
  全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
  执行单位
  全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
  主管部门
  国家药监局
  起草人
  国家食品药品监督管理总局济南医疗器械质量监督检验中心
  江苏省医疗器械检验所
  国家食品药品监督管理总局北京医疗器械质量监督检验中心
  上海生物材料研究测试中心
  推荐标准
  申明
本内容来源于国家标准化管理委员会及相关官方平台,本内容目的仅在于分享交流与学习。
  关键词标签
团体标准可以作为食品执行标准吗 团体标准符号 团体标准 代号 团体标准的发布单位 团体标准是什么意思啊
团体标准是什么? 参编团体标准 护理学会团体标准最新版 办理团体标准 如何申请国家标准团体标准